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<!DOCTYPE html>

<title>Gene Drive</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Gene Drive</h1>

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</div>

Gene Drive (engl. für Genantrieb) bezeichnet Methoden zur beschleunigten Ausbreitung von <a href="Gen" title="Gen">Genen</a> in <a href="Population_(Biologie)" title="Population (Biologie)">Populationen</a>. Während ein Gen, das nur einmal im <a href="Genom" title="Genom">Genom</a> vorkommt, normalerweise an 50 % der Nachkommen weitergegeben wird, sind es beim Gene Drive 100 %. Gene-Drive-Technologien wurden erstmals 2003 von Austin Burt vorgeschlagen<a href="#cite_note-Burt-1">[1]</a> und bisher vor allem in <a href="Hefen" title="Hefen">Hefen</a>, <a href="Stechm%C3%BCcken" title="Stechmücken">Stechmücken</a> und <a href="Taufliegen" title="Taufliegen">Fruchtfliegen</a> angewendet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Prinzip">Prinzip</h2></div>

Gene Drive erzeugt eine überproportionale Vererbung in <a href="Lebewesen" title="Lebewesen">Lebewesen</a>, die eine Entwicklungsstufe mit <a href="Haploid" class="mw-redirect" title="Haploid">haploidem</a> <a href="Genom" title="Genom">Genom</a> (einfachem <a href="Chromosomensatz" title="Chromosomensatz">Chromosomensatz</a>) durchlaufen. Bei Tieren ist diese Entwicklungsstufe die <a href="Meiose" title="Meiose">Meiose</a>, sie besitzen die meiste Zeit jedoch einen doppelten Chromosomensatz. Gene Drive erfolgt mittels eines Enzyms (eine <a href="Endonuklease" title="Endonuklease">Endonuklease</a>), das eine bestimmte DNA-Sequenz aus dem zweiten Strang eines <a href="Chromosom" title="Chromosom">Chromosoms</a> ohne Gene Drive schneidet. Über eine folgende <a href="DNA-Reparatur" title="DNA-Reparatur">DNA-Reparatur</a> dient der Strang mit Gene Drive (ein Chromosom hat zwei DNA-Stränge) als Reparaturvorlage für die geschnittenen DNA-Stränge und die Vorlage wird auf den anderen Strang kopiert. Dadurch kommt es zur überproportionalen Ausbreitung, denn alle Nachkommen tragen die per Gene Drive „reparierte“ Gensequenz.

Gene Drive kann unter anderem zum Einfügen neuer Gene verwendet werden. Wenn allerdings durch zwei Schnitte eine DNA-Sequenz <a href="Deletion" title="Deletion">entfernt</a> wird, und die entfernte DNA-Sequenz essentiell war, entsteht ein <a href="Letalfaktor" title="Letalfaktor">Letalfaktor</a> bei allen Nachkommen. Die Elterngeneration wird unfruchtbar, weil die Nachkommen während der Entwicklung sterben. Gene-Drive-Systeme werden eingesetzt, um einzelne Gene entweder analog zur <a href="Gentherapie" title="Gentherapie">Gentherapie</a> zur Ergänzung des Genoms oder zur Erzeugung einer Unfruchtbarkeit in eine Population einzuführen.<a href="#cite_note-2">[2]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Mechanismus">Mechanismus</h2></div>

Verschiedene Methoden werden verwendet, um die Verbreitung von Genen zu erhöhen, z. B. modifizierte <a href="Eigenn%C3%BCtzige_DNA" title="Eigennützige DNA">eigennützige DNA</a> wie <a href="Homing-Endonuklease" title="Homing-Endonuklease">Homing-Endonukleasen</a>,<a href="#cite_note-Burt-1">[1]</a> das <a href="Maternal_Effect_Dominant_Embryonic_Arrest" title="Maternal Effect Dominant Embryonic Arrest">MEDEA</a> und eine modifizierte <a href="CRISPR/Cas-Methode" title="CRISPR/Cas-Methode">CRISPR/Cas-Methode</a>.<a href="#cite_note-3">[3]</a><a href="#cite_note-4">[4]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Letalfaktor">Letalfaktor</h3></div>

Zuerst wird ein <a href="Genome_Editing" title="Genome Editing">Genome Editing</a>-Mechanismus (eine sequenzspezifische <a href="Endonuklease" title="Endonuklease">Endonuklease</a>) erzeugt, der die Ziel-DNA-Sequenz bindet und schneidet,<a href="#cite_note-Burt-1">[1]</a> möglichst nur an einer Sequenz im <a href="Genom" title="Genom">Genom</a> (auf zwei <a href="Allel" title="Allel">Allelen</a>). Alternativ kann auch eine neue Schnittstelle der Endonuklease in das Genom eingefügt werden, die dort sonst nicht vorkommt. Anschließend wird das Gen für diesen Mechanismus in die Ziel-DNA-Sequenz auf dem ersten von zwei <a href="Chromosom" title="Chromosom">Chromosomen</a> <a href="Klonierung" title="Klonierung">eingefügt</a>. Die Ziel-DNA ist dabei ein essentielles Gen, in das der Genome Editing-Mechanismus eingefügt wurde, wodurch das essentielle Gen geteilt und inaktiviert wird.<a href="#cite_note-Burt-1">[1]</a> Bei natürlich vorkommender eigennütziger DNA liegt dagegen ein Gruppe-I-<a href="Intron" title="Intron">Intron</a> oder ein <a href="Intein" class="mw-redirect" title="Intein">Intein</a> vor, wodurch das umliegende Gen nicht inaktiviert wird.<a href="#cite_note-Burt-1">[1]</a> Gleichzeitig liegt das Gen in einer der Erkennungssequenzen der Endonuklease, wodurch ein Herausschneiden des Gens der Endonuklease verhindert wird.<a href="#cite_note-Burt-1">[1]</a> Als Ziel-DNA-Sequenz wird zur Sterilisierung ein Gen gewählt, dessen <a href="Gen-Knockout" title="Gen-Knockout">Gen-Knockout</a> auf nur einem von beiden Allelen nicht <a href="Letal" class="mw-redirect" title="Letal">letal</a> ist, bei einem vollständigen Knockout (<a href="Homozygot" class="mw-redirect" title="Homozygot">homozygot</a> negativ) aber letal ist.<a href="#cite_note-Burt-1">[1]</a> Weiterhin wird ein <a href="Meiose" title="Meiose">Meiose</a>-spezifischer <a href="Promotor_(Genetik)" title="Promotor (Genetik)">Promotor</a> verwendet, der die <a href="Genexpression" title="Genexpression">Genexpression</a> der Endonuklease in der Keimbahn verstärkt.<a href="#cite_note-Burt-1">[1]</a> Das Gene-Drive-System breitet sich von einem Allel auf das Zweite aus. Aufgrund des Letalfaktors in der <a href="Keimbahn" title="Keimbahn">Keimbahn</a> entsteht eine <a href="Unfruchtbarkeit" title="Unfruchtbarkeit">Unfruchtbarkeit</a>, wenn beide Allele das Gene-Drive-System tragen (<a href="Homozygotie" title="Homozygotie">Homozygotie</a>).

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Zusätzliche_Gene">Zusätzliche Gene</h3></div>

Daneben können auch weitere Gene in das Gene-Drive-System eingefügt werden (Cargo-Gene). Beispielsweise können <a href="Resistenz" title="Resistenz">Resistenzfaktoren</a> gegen <a href="Parasiten" class="mw-redirect" title="Parasiten">Parasiten</a> oder <a href="Viren" title="Viren">Viren</a> in eine Population von Insekten eingeführt werden.<a href="#cite_note-5">[5]</a><a href="#cite_note-Hammond-6">[6]</a><a href="#cite_note-PMID_21368273-7">[7]</a><a href="#cite_note-8">[8]</a> Das Gene-Drive-System kann verwendet werden, um die Geschlechtsanteile (männlich/weiblich) in einer Population zu verändern.<a href="#cite_note-9">[9]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gene-Drive-Inaktivierung">Gene-Drive-Inaktivierung</h3></div>

Durch Verwendung eines weiteren Gene-Drive-Systems (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a> Cas9-triggered chain ablation, kurz CATCHA, basierend auf <a href="Cas9" title="Cas9">Cas9</a>) könnte ein Gene-Drive-System in einer Population inaktiviert werden.<a href="#cite_note-10">[10]</a>

2020 berichteten Forscher die Entwicklung von zwei Systemen für ein potenzielles Stoppen von Gene Drives, welche mittels CRISPR-Cas9 Genome Editing in Populationen in der freien Wildbahn eingeführt wurden. Ein Seniorautor des Artikels weist darauf hin, dass die zwei von den Wissenschaftlern laut der Studie getesteten Systeme kein <a href="Sicherheit#Objektive_versus_subjektive_Sicherheit" title="Sicherheit">falsches Gefühl der Sicherheit</a> für den Einsatz von Gene Drives geben sollen.<a href="#cite_note-11">[11]</a><a href="#cite_note-12">[12]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sicherheit">Sicherheit</h2></div>

Aufgrund der Ausbreitung von Gene-Drive-Systemen innerhalb einer <a href="Art_(Biologie)" title="Art (Biologie)">Art</a> unterliegen der Umgang und die Herstellung in Deutschland der <a href="Biologische_Sicherheitsstufe" title="Biologische Sicherheitsstufe">biologischen Sicherheitsstufe</a> 3. Ein Problem beim Gene Drive ist die Aufrechterhaltung eines <a href="Selektionsdruck" title="Selektionsdruck">Selektionsdrucks</a> auf das Cargo-Gen (z. B. ein Resistenzfaktor), wenn dieser dem Wirt keinen Selektionsvorteil bringt, denn ein Gene-Drive-System mit einem mutierten und inaktivierten oder gar entfernten Cargo-Gen würde sich in Konkurrenz in der Population ausbreiten und das ursprüngliche verdrängen.<a href="#cite_note-PMID_21368273-7">[7]</a> In einer 2018 veröffentlichten Studie wurde berichtet, dieses Problem gelöst zu haben. So konnte im Labor eine Mückenpopulation der Art <a href="Anopheles_gambiae" title="Anopheles gambiae">Anopheles gambiae</a> vollständig ausgerottet werden.<a href="#cite_note-DOI10.1038/nbt.4245-13">[13]</a>

Ein anderes Problem ist eine mögliche unbeabsichtigte <a href="Gentechnisch_ver%C3%A4nderter_Organismus" title="Gentechnisch veränderter Organismus">Freisetzung</a>, wodurch ein Gene-Drive-System sich in Populationen in der Wildnis ausbreiten würde.<a href="#cite_note-14">[14]</a> Der Übergang auf eine Population in der Wildnis kann durch Verwendung einer Erkennungssequenz vermieden werden, die nur im Laborstamm vorkommt und sonst aber nicht in der <a href="Art_(Biologie)" title="Art (Biologie)">Art</a>. Bei <a href="Induktion_(Genetik)" title="Induktion (Genetik)">induzierbaren</a> Promotoren ohne <a href="Basaltranskription" class="mw-redirect" title="Basaltranskription">Basalexpression</a> wird in Abwesenheit des Induktors das Gene-Drive-System wie andere DNA ohne Gene Drive vererbt.<a href="#cite_note-ZKBS-15">[15]</a>

Im August 2016 publizierte eine Gruppe von <a href="Umweltorganisation" class="mw-redirect" title="Umweltorganisation">Umweltorganisationen</a>, die sich mit <a href="Synthetische_Biologie" title="Synthetische Biologie">synthetischer Biologie</a> beschäftigen, die Civil Society Working Group on Gene Drives (<a href="Zivilgesellschaft" title="Zivilgesellschaft">Zivilgesellschaftliche</a> Arbeitsgemeinschaft zu Gene-Drives) das <a href="Manifest" title="Manifest">Manifest</a> Reckless Driving: Gene drives and the end of nature (Rücksichtsloser Antrieb: Gen-Drives und das Ende der Natur), um vor den ökologischen und gesellschaftlichen Folgen der Technik zu warnen.<a href="#cite_note-Civil_Society_Working_Group_on_Gene_Drives-16">[16]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Vorsorgeprinzip">Vorsorgeprinzip</h3></div>

Mitte Dezember 2016 beschloss die 13. „Conference of the Parties to the <a href="Convention_on_Biological_Diversity" class="mw-redirect" title="Convention on Biological Diversity">Convention on Biological Diversity</a>“ (COP CBD, Vertragsstaatenkonferenz bzw. „UN-Artenschutzgipfel“) in <a href="Canc%C3%BAn" title="Cancún">Cancún</a> (<a href="Mexiko" title="Mexiko">Mexiko</a>) die Anwendung des <a href="Vorsorgeprinzip" title="Vorsorgeprinzip">Vorsorgeprinzips</a> auch auf Gene-Drives.<a href="#cite_note-badische-zeitung.de_20-12-016_Christian_Mihatsch-17">[17]</a> Im Juli 2020 wurde der Abschlussbericht des vom Bundesministerium für Bildung und Forschung geförderten, deutsch-österreichischen Forschungsprojekts GeneTip zu Risikoabschätzung im Sinne des Vorsorgeprinzips bei Gene Drives veröffentlicht.<a href="#cite_note-18">[18]</a> Vor Beginn dieser Konferenz forderten 170 Gruppen angesichts der Gefahren ein Moratorium.<a href="#cite_note-hb-19">[19]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendungen">Anwendungen</h2></div>

Gene-Drive-Systeme wurden in <a href="Hefen" title="Hefen">Hefen</a>, <a href="Stechm%C3%BCcken" title="Stechmücken">Stechmücken</a> und <a href="Taufliegen" title="Taufliegen">Fruchtfliegen</a> angewendet.<a href="#cite_note-Gantz-20">[20]</a> Mögliche Anwendungen liegen in der <a href="Gentherapie" title="Gentherapie">Gentherapie</a>.<a href="#cite_note-Gantz-20">[20]</a>

Die <a href="Bill_%26_Melinda_Gates_Foundation" class="mw-redirect" title="Bill & Melinda Gates Foundation">Bill & Melinda Gates Foundation</a> versucht eine auf der Gen-Editiertechnik <a href="CRISPR/Cas-Methode" title="CRISPR/Cas-Methode">CRISPR/Cas9</a> basierende Methode zu entwickeln, den <a href="Anopheles#Die_Anopheles-Mücke_als_Krankheitsüberträger" title="Anopheles">Überträger von Malaria</a>, die Anopheles-Mücke, mit Hilfe des Gene-Drive-Prinzips auszurotten, um so die Malaria zu bekämpfen.<a href="#cite_note-Hammond-6">[6]</a> Stark vereinfacht funktioniert der Mechanismus zur Ausrottung der Art dadurch, dass alle Nachkommen einer manipulierten Mücke Träger eines <a href="Rezessiv" title="Rezessiv">rezessiven Gens</a> sind, das aber erst dann zu einer Beeinträchtigung (zum Beispiel Unfruchtbarkeit oder nur männliche Nachkommen) führt, wenn Vater und Mutter Träger des Gens sind. Dass beide Elternteile das schädliche Gen tragen, wird durch den Gene Drive erreicht, der die Wahrscheinlichkeit, das schädliche Gen zu vererben, deutlich erhöht.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Lobbyarbeit">Lobbyarbeit</h2></div>

Eine Informationsfreiheitsanfrage zeigte,<a href="#cite_note-21">[21]</a> dass die Bill & Melinda Gates Foundation<a href="#cite_note-hb-19">[19]</a> die Firma Emerging Ag bezahlte, um Lobbyarbeit gegen eine gesetzliche Regelung zu leisten. Als Zusammenschluss in der „Gene Drive Research Sponsors and Supporters coalition“ arbeitete man mit 65 Wissenschaftlern zusammen, die dem Forschungs- und Anwendungsbereich des Gene Drives im Rahmen des „UN CBD Online Forum“ und anderen Expertengremien Vorschub leisten sollten.

Bereits 2016 und 2017 produzierte die <a href="JASON_Defense_Advisory_Group" title="JASON Defense Advisory Group">JASON Defense Advisory Group</a> Berichte über die Technologie,<a href="#cite_note-hb-19">[19]</a> die zur <a href="Biologische_Kriegsf%C3%BChrung" class="mw-redirect" title="Biologische Kriegsführung">biologischen Kriegsführung</a> geeignet sein könnte. Forschung zu militärischen Zwecken finanziert in den USA die <a href="DARPA" class="mw-redirect" title="DARPA">DARPA</a>, mit 100 Millionen US-Dollar bis 2017, sowie in Australien <a href="CSIRO" class="mw-redirect" title="CSIRO">CSIRO</a>.<a href="#cite_note-hb-19">[19]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.genetip.de/wp-content/uploads/GeneTip_Endbericht.pdf">Gene Drives – Potenziale, Risiken, Besorgnisgründe. Ergebnisbericht des Pilot-Projekts 'GeneTip - Genetische Innovationen als Auslöser für Phasenübergänge in Populationsdynamiken von Tieren und Pflanzen‘</a> (PDF; 3,7 MB)</li>

<li>Y. S. Chan, D. S. Huen, R. Glauert, E. Whiteway, S. Russell: Optimising homing endonuclease gene drive performance in a semi-refractory species: the Drosophila melanogaster experience. In: PloS one. Band 8, Nummer 1, 2013, S. e54130, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1371/journal.pone.0054130">10.1371/journal.pone.0054130</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23349805?dopt=Abstract">PMID 23349805</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3548849/">PMC 3548849</a> (freier Volltext).</li>

<li>J. Pugh: Driven to extinction? The ethics of eradicating mosquitoes with gene-drive technologies. In: Journal of medical ethics. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] April 2016, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1136/medethics-2016-103462">10.1136/medethics-2016-103462</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27118691?dopt=Abstract">PMID 27118691</a></li>

<li>A Deplazes-Zemp, U Grossniklaus, F Lefort, P Müller, J Romeis, A Rüegsegger, N Schoenenberger, E Spehn (2020) Gene Drives: Nutzen, Risiken und mögliche Anwendungen. Swiss Academies Factsheets 15 (4), <a href="https://doi.org/10.5281/zenodo.3742775" class="extiw external" title="doi:10.5281/zenodo.3742775">DOI:10.5281/zenodo.3742775</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Rezeption">Rezeption</h3></div>

<ul><li><a href="Marc_Elsberg" title="Marc Elsberg">Marc Elsberg</a>: Helix. Sie werden uns ersetzen. (Roman, 2016)<a href="#cite_note-22">[22]</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Genetic_Use_Restriction_Technology" title="Genetic Use Restriction Technology">Genetic Use Restriction Technology</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li>Kathrin Gießelmann und Eva Richter-Kuhlmann: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aerzteblatt.de/archiv/200434/Gene-Drive-Das-Ende-der-Vererbungsregeln">Gene Drive: Das Ende der Vererbungsregeln</a> <a href="Deutsches_%C3%84rzteblatt" title="Deutsches Ärzteblatt">Deutsches Ärzteblatt</a> 37/2018</li>

<li><a href="Katrin_Z%C3%B6fel" title="Katrin Zöfel">Katrin Zöfel</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutschlandfunk.de/manipulierte-stechmuecken-mit-gentechnik-gegen-malaria.676.de.html?dram:article_id=340025">Mit Gentechnik gegen Malaria</a>, DLF – <a href="Forschung_aktuell" title="Forschung aktuell">Forschung aktuell</a>, 16. Dezember 2015</li>

<li><a href="Michael_Lange_(Journalist)" title="Michael Lange (Journalist)">Michael Lange</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutschlandfunk.de/die-gen-bombe-kettenreaktion-gegen-zika-malaria-und-co.740.de.html?dram:article_id=363534">Die Gen-Bombe – Kettenreaktion gegen Zika, Malaria und Co.</a>, <a href="Deutschlandfunk" title="Deutschlandfunk">Deutschlandfunk</a> – <a href="Wissenschaft_im_Brennpunkt" class="mw-redirect" title="Wissenschaft im Brennpunkt">Wissenschaft im Brennpunkt</a> vom 28. August 2016</li>

<li><a href="Lennart_Pyritz" title="Lennart Pyritz">Lennart Pyritz</a> und <a href="Michael_Lange_(Journalist)" title="Michael Lange (Journalist)">Michael Lange</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutschlandfunk.de/mit-genedrive-gegen-unerwuenschte-arten-selbstsuechtige-gene.740.de.html?dram:article_id=396540">Mit Genedrive gegen unerwünschte Arten – Selbstsüchtige Gene</a>, <a href="Deutschlandfunk" title="Deutschlandfunk">Deutschlandfunk</a> – <a href="Wissenschaft_im_Brennpunkt" class="mw-redirect" title="Wissenschaft im Brennpunkt">Wissenschaft im Brennpunkt</a> vom 24. September 2017</li>

<li><a href="Forschung_aktuell" title="Forschung aktuell">Forschung aktuell</a>, 28. August 2016: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutschlandfunk.de/nie-mehr-zika-oder-gelbfieber-genetische-kettenreaktion.676.de.html?dram:article_id=364182">Genetische Kettenreaktion gegen Stechmücken</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.umweltinstitut.org/themen/gentechnik/gene-drive-durch-crispr-cas.html">Gene Drive: Gentechnik jetzt auch an wildlebenden Arten?</a>, <a href="Umweltinstitut_M%C3%BCnchen" title="Umweltinstitut München">Umweltinstitut München</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://naturwissenschaften.ch/synthetic-biology-explained/applications/gene_drive">Synthetische Biologie erklärt</a>, <a href="Akademie_der_Naturwissenschaften_Schweiz" title="Akademie der Naturwissenschaften Schweiz">Akademie der Naturwissenschaften Schweiz</a> (SCNAT)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Burt-1">↑ <a href="#cite_ref-Burt_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-Burt_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-Burt_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-Burt_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-Burt_1-4">e</a> <a href="#cite_ref-Burt_1-5">f</a> <a href="#cite_ref-Burt_1-6">g</a> <a href="#cite_ref-Burt_1-7">h</a> A. Burt: Site-specific selfish genes as tools for the control and genetic engineering of natural populations. In: Proceedings. Biological sciences / The Royal Society. Band 270, Nummer 1518, Mai 2003, S. 921–928, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1098/rspb.2002.2319">10.1098/rspb.2002.2319</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12803906?dopt=Abstract">PMID 12803906</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1691325/">PMC 1691325</a> (freier Volltext).

</li>

<li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2">↑</a> A. K. Lindholm, K. A. Dyer, R. C. Firman, L. Fishman, W. Forstmeier, L. Holman, H. Johannesson, U. Knief, H. Kokko, A. M. Larracuente, A. Manser, C. Montchamp-Moreau, V. G. Petrosyan, A. Pomiankowski, D. C. Presgraves, L. D. Safronova, A. Sutter, R. L. Unckless, R. L. Verspoor, N. Wedell, G. S. Wilkinson, T. A. Price: The Ecology and Evolutionary Dynamics of Meiotic Drive. In: Trends in ecology & evolution. Band 31, Nummer 4, April 2016, S. 315–326, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.tree.2016.02.001">10.1016/j.tree.2016.02.001</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26920473?dopt=Abstract">PMID 26920473</a>.

</li>

<li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3">↑</a> K. M. Esvelt, A. L. Smidler, F. Catteruccia, G. M. Church: Concerning RNA-guided gene drives for the alteration of wild populations. In: eLife. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Juli 2014, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.7554/eLife.03401">10.7554/eLife.03401</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25035423?dopt=Abstract">PMID 25035423</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4117217/">PMC 4117217</a> (freier Volltext).

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<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> V. M. Gantz, E. Bier: Genome editing. The mutagenic chain reaction: a method for converting heterozygous to homozygous mutations. In: Science. Band 348, Nummer 6233, April 2015, S. 442–444, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1126/science.aaa5945">10.1126/science.aaa5945</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25908821?dopt=Abstract">PMID 25908821</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4687737/">PMC 4687737</a> (freier Volltext).

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<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> N. Windbichler, M. Menichelli, P. A. Papathanos, S. B. Thyme, H. Li, U. Y. Ulge, B. T. Hovde, D. Baker, R. J. Monnat, A. Burt, A. Crisanti: A synthetic homing endonuclease-based gene drive system in the human malaria mosquito. In: Nature. Band 473, Nummer 7346, Mai 2011, S. 212–215, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/nature09937">10.1038/nature09937</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21508956?dopt=Abstract">PMID 21508956</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3093433/">PMC 3093433</a> (freier Volltext).

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<li id="cite_note-Hammond-6">↑ <a href="#cite_ref-Hammond_6-0">a</a> <a href="#cite_ref-Hammond_6-1">b</a> A. Hammond, R. Galizi, K. Kyrou, A. Simoni, C. Siniscalchi, D. Katsanos, M. Gribble, D. Baker, E. Marois, S. Russell, A. Burt, N. Windbichler, A. Crisanti, T. Nolan: A CRISPR-Cas9 gene drive system targeting female reproduction in the malaria mosquito vector Anopheles gambiae. In: <a href="Nature_Biotechnology" title="Nature Biotechnology">Nature Biotechnology</a>. Band 34, Nummer 1, Januar 2016, S. 78–83, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/nbt.3439">10.1038/nbt.3439</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26641531?dopt=Abstract">PMID 26641531</a>. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4913862/">PMC 4913862</a> (freier Volltext).

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<li id="cite_note-PMID_21368273-7">↑ <a href="#cite_ref-PMID_21368273_7-0">a</a> <a href="#cite_ref-PMID_21368273_7-1">b</a> Y. S. Chan, D. A. Naujoks, D. S. Huen, S. Russell: Insect population control by homing endonuclease-based gene drive: an evaluation in Drosophila melanogaster. In: Genetics. Band 188, Nummer 1, Mai 2011, S. 33–44, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1534/genetics.111.127506">10.1534/genetics.111.127506</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21368273?dopt=Abstract">PMID 21368273</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3120159/">PMC 3120159</a> (freier Volltext).

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/* start https://de.wikipedia.org/ */

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/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160313064901/http://web.stanford.edu/group/luolab/Pdfs/Wu_et_al_NatBiotech_2016.pdf">Cas9-triggered chain ablation of cas9 as a gene drive brake.</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 13. März 2016 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) In: <a href="Nature_Biotechnology" title="Nature Biotechnology">Nature Biotechnology</a>. Band 34, Nummer 2, Februar 2016, S. 137–138, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/nbt.3444">10.1038/nbt.3444</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26849513?dopt=Abstract">PMID 26849513</a>.

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<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://phys.org/news/2020-09-biologists-genetic-neutralize-gene.html"><cite>Biologists create new genetic systems to neutralize gene drives</cite></a> In: <cite>phys.org</cite>. Abgerufen am 8. Oktober 2020 (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rft.type=newspaperArticle&rft.subject=News&rft.title=Biologists+create+new+genetic+systems+to+neutralize+gene+drives&rft.identifier=https%3A%2F%2Fphys.org%2Fnews%2F2020-09-biologists-genetic-neutralize-gene.html&rft.source=phys.org&rft.language=en">

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<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> Xiang-Ru Shannon Xu, Emily A. Bulger, Valentino M. Gantz, Carissa Klanseck, Stephanie R. Heimler, Ankush Auradkar, Jared B. Bennett, Lauren Ashley Miller, Sarah Leahy, Sara Sanz Juste, Anna Buchman, Omar S. Akbari, John M. Marshall, Ethan Bier: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Active Genetic Neutralizing Elements for Halting or Deleting Gene Drives</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Molecular Cell</cite>. 18. September 2020, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221097-2765%22&key=cql">1097-2765</a>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.molcel.2020.09.003">10.1016/j.molcel.2020.09.003</a> (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1097276520306110">sciencedirect.com</a> [abgerufen am 8. Oktober 2020]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Gene+Drive&rft.atitle=Active+Genetic+Neutralizing+Elements+for+Halting+or+Deleting+Gene+Drives&rft.au=Xiang-Ru+Shannon%26%2332%3BXu%2C%26%2332%3BEmily+A.%26%2332%3BBulger%2C%26%2332%3BValentino+M.%26%2332%3BGantz%2C+...&rft.date=2020-09-18&rft.doi=10.1016%2Fj.molcel.2020.09.003&rft.genre=journal&rft.issn=1097-2765&rft.jtitle=Molecular+Cell" style="display:none">

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<li id="cite_note-DOI10.1038/nbt.4245-13"><a href="#cite_ref-DOI10.1038/nbt.4245_13-0">↑</a> Kyros Kyrou, Andrew M Hammond, Roberto Galizi, Nace Kranjc, Austin Burt, Andrea K Beaghton, Tony Nolan, Andrea Crisanti: A CRISPR–Cas9 gene drive targeting doublesex causes complete population suppression in caged Anopheles gambiae mosquitoes. In: Nature Biotechnology. 2018, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/nbt.4245">10.1038/nbt.4245</a>.

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<li id="cite_note-badische-zeitung.de_20-12-016_Christian_Mihatsch-17"><a href="#cite_ref-badische-zeitung.de_20-12-016_Christian_Mihatsch_17-0">↑</a> <a href="Badische-zeitung.de" class="mw-redirect" title="Badische-zeitung.de">badische-zeitung.de</a>, Wirtschaft, 20. Dezember 2016, Christian Mihatsch: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.badische-zeitung.de/nachrichten/wirtschaft/un-konferenz-stellt-weichen-fuer-erhalt-der-tier-und-pflanzenvielfalt">UN-Konferenz stellt Weichen für Erhalt der Tier- und Pflanzenvielfalt</a> (20. Dezember 2016)

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<li id="cite_note-hb-19">↑ <a href="#cite_ref-hb_19-0">a</a> <a href="#cite_ref-hb_19-1">b</a> <a href="#cite_ref-hb_19-2">c</a> <a href="#cite_ref-hb_19-3">d</a> Heinrich-Böll-Stiftung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20210612060513/https://www.boell.de/de/die-gene-drive-files">Die Gene Drive Files</a> (2017-12-05)

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<li id="cite_note-Gantz-20">↑ <a href="#cite_ref-Gantz_20-0">a</a> <a href="#cite_ref-Gantz_20-1">b</a> V. M. Gantz, E. Bier: The dawn of active genetics. In: BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology. Band 38, Nummer 1, Januar 2016, S. 50–63, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/bies.201500102">10.1002/bies.201500102</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26660392?dopt=Abstract">PMID 26660392</a>.

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<li id="cite_note-21"><a href="#cite_ref-21">↑</a> Freigegebene Dokumente, genannt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20180125010030/http://www.pricklyresearch.com/AutoIndex/index.php?dir=genedrivefiles/">Gene Drive Files</a>

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<li id="cite_note-22"><a href="#cite_ref-22">↑</a> <a href="Deutschlandfunk.de" class="mw-redirect" title="Deutschlandfunk.de">deutschlandfunk.de</a>, <a href="Forschung_aktuell" title="Forschung aktuell">Forschung aktuell</a>, 1. November 2016, <a href="Ralf_Krauter" title="Ralf Krauter">Ralf Krauter</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutschlandfunk.de/helix-sie-werden-uns-ersetzen-gene-im-dienste-der.676.de.html?dram:article_id=370175">Gene im Dienste der Dramaturgie</a> (20. Dezember 2016)

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-12-09" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Gene_Drive&oldid=262274824">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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